2014年4月22日省医疗器械检测中心对全体员工进行修订后体系文件的宣贯。

中心于今年2月对内设科室、职能及科级干部岗位进行了调整。依据《实验室资质认定评审准则》、ISO/IEC17025-2005《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》、《医疗器械检测机构资质认可管理办法（试行）》和相关法律法规等要求，结合中心业务能力建设和发展情况，对第三版体系文件进行了第三次修订，修订内容涉及《质量手册》26个章节，《程序文件》28个章节。

通过宣贯，使全体员工进一步熟悉体系文件，并在工作中贯彻执行，以保证检测中心管理体系有效运行。