2013年11月2日至3日，国家食品药品监督管理总局派出5名技术专家，通过查阅文件、报告、记录和现场试验，口头提问，抽查仪器设备、环境设施等方式，对陕西省医疗器械检测中心申请的扩项资格认可项目进行了全面评审。这次现场评审是在9月份省质监局计量认证的基础上，进行的一次行业内实验室资质认可评审。

本次现场评审，专家组共抽查了涉及28个产品的75个参数的现场试验，其中常规试验45项、人员比对21项、留样再测9 项。评审组认为，陕西省医疗器械检测中心的体系运行符合《医疗器械检测机构资格认可管理办法（试行）》，并向国家总局建议批准申请的270项扩项资格认可。至此，陕西省医疗器械检测中心检测能力范围提升为858项。

此次现场评审的顺利通过，标志着陕西省医疗器械检测中心进入了一个全新的发展阶段，检测能力迈上了一个崭新的台阶，实现了西部医疗器械检测机构检测能力的领先地位。通过这次现场评审工作，中心的各项工作得到进一步规范，中心将以此为契机，不断提升工作质量，不断改进和完善质量管理体系，为把陕西省医疗器械检测中心建设成以“生物医用材料和医疗电子仪器”为特色的国家西部重点检测实验室奠定了扎实基础。